化工RDM系统

互道正交试验平台,专业的化工,食品,日化等相关材料行业产品开发平台。实现企业系统化的配方开发与试验分析一体化方案。互道提供从统一材料库管理 到正交试验表选取,制定试验指标。生成相应配方。并把配方分配到相关试验人员,进行配方实验数据的收录。并实现正交分析与报表。实现配方与实验数据一体化管理。。

 
正交试验设计
结构化配方管理:改变Excel做配方的方式,提供结构化配方搭建模式实现配方数据化管理。
配方计算功能:通过配方成本及成分智能计算,极大的提高配方研发与设计效率。
配方权限功能:配方权限按需分配,提供高度安全性的配方设计及试验结果管理平台。
分段配方转化:实现实验配方、试制配方、以及批量生产物耗表生产BOM的智能转换。
配方合规管理:从实验配方开始,自动预警材料使用合规量,避免食品违规事件的发生。
配方管理
结构化配方管理:改变Excel做配方的方式,提供结构化配方搭建模式实现配方数据化管理。
配方计算功能:通过配方成本及成分智能计算,极大的提高配方研发与设计效率。
配方权限功能:配方权限按需分配,提供高度安全性的配方设计及试验结果管理平台。
分段配方转化:实现实验配方、试制配方、以及批量生产物耗表生产BOM的智能转换。
配方合规管理:从实验配方开始,自动预警材料使用合规量,避免食品违规事件的发生。
 
材料库管理
材料数据化:建立全面材料分类数据管理,并与配方状态绑定。
材料认证管理:建立材料生成,认证,使用,质量,替换全过程管理。
材料营养成分:并可引用互道食品营养成份云库数据,也提高了研发成果价值。
实验管理
食品标签模板:可定义食品类模板,特定的数据内容,计算方式,输出格式,方便用户使用。
食品包装标准:建立食品包装标签标准数据,通过食品类别可直接引用!
营养成分生成:通过配方数据与材料营养成分自动计算生成标签成份表。
生成标签数据:依据上面所有功能的累加,自动生成标签,并转递给美工。
正交试验分析
材料数据化:建立全面材料分类数据管理,并与配方状态绑定。
材料认证管理:建立材料生成,认证,使用,质量,替换全过程管理。
材料营养成分:并可引用互道食品营养成份云库数据,也提高了研发成果价值。
项目管理
配方模板管理:可定义不同的配方模板,如香精模板、乳制品模板等,每套模板有特定的数据内容,计算方式,输出格式,方便用户使用。
配方权限管理:通过TIPLM的权限结构树,对配方、基础配方BOM、材料代码、材料代码对应表、原材料及其BOM可以分别设定访问权限。
配方版本管理:每个阶段的配方结果可以形成版本,并可以追溯或者复用,不仅完善了研发过程控制,也提高了研发成果价值。
内嵌入APQP、FMEA、PPAP体系管理工具。
质量管理
食品项目模板:可定义多项目模板,如新品开发、产品改款、材料开发等模板,每套模板有特定、阶段、任务、路径、需求等!
项目过程管控:通过项目WBS任务分析到相关任务人,实现项目任务自动推送与分发。
项目风险控制:建立项目风险评估机制,全项目过程预防和控制风险机制和风险成本。
项目问题管理:建立完整问题关闭流程,实现问题提交、问题分析、处理方案、过程追踪、经验形成!
研发绩效管理:通过项目过程与交付物质量,快速生成部门与员工工作绩效数据报表。
文档管理
体系标准文件:可定义企业体系文件模板,确认文件内容样式,确认文件编码,确认文件生成规则,方便用户快速度引用。
文件流程管理:通过TIPLM的权限结构树,对配方、基础配方BOM、材料代码、材料代码对应表、原材料及其BOM可以分别设定访问权限。
文档权限管理 :每个阶段的配方结果可以形成版本,并可以追溯或者复用,不仅完善了研发过程控制,也提高了研发成果价值。
文档状态管理 :每个阶段的配方结果可以形成版本,并可以追溯或者复用,不仅完善了研发过程控制,也提高了研发成果价值。
文档发布管理 :每个阶段的配方结果可以形成版本,并可以追溯或者复用,不仅完善了研发过程控制,也提高了研发成果价值。
流程管理
流程引擎:支持串行、分支、静态并行、动态并行、会审(会审原则)等运转模式,支持自由流,支持同步、异步活动!
表单自定义设计:通过定义数据库结构以及对数据字段进行配置(数据源、格式、计算公式等),可快速定义出业务表单并可集成到流程中,显示格式多样化,方便采集业务数据!。
多种统计方式:系统提供多种统计方式供管理层实时掌控业务,如:工作量统计、业务数据统计、延迟统计、拒签统计、评分统计等!
流程分析与监控:通过流程监控、分析与优化,使企业经营呈螺旋式上升趋势;监督监控业务无理拒签、无理退回、工作项延迟,避免消极怠工影响业务效率与质量!
产品成本管理
材料成本管理:建立完善的物料成本库,维护物料成本信息。
配方成本管理:通过动态计算配方材料成本与综合成本系数,快速生成配方成本信息。
成本自动计算:按产品阶段,自动生成产品成本数据,并形成产品成本数据分析。
实验管理
配方关联实验数据:建立配方版本与实验数据的关联机制,实现版本与数据的追溯。
样品管理:建立用于检测样品的抽取、接收、处置、保护、储存的相关程序文件,确保检测样品的完备性。
实验方法管理:采用标准规定方法并自动更新标准的更新状况,采用现行有效标准检验,同时做到实验记录的完整性和持续性!
设备管理:建立仪器设备包括辅助设备的台账档案,管理仪器设备状态,保证仪器设备的溯源性!
包装管理.
配方模板管理:可定义不同的配方模板,如香精模板、乳制品模板等,每套模板有特定的数据内容,计算方式,输出格式,方便用户使用。
配方权限管理:通过TIPLM的权限结构树,对配方、基础配方BOM、材料代码、材料代码对应表、原材料及其BOM可以分别设定访问权限。
配方版本管理:每个阶段的配方结果可以形成版本,并可以追溯或者复用,不仅完善了研发过程控制,也提高了研发成果价值。
市场需求管理
收集需求信息:通过多渠道模式收集市场需求,并全面审核需求可行性,建立企业研发需求库。
调研需求数据:制定需求调研流程与调研流程与表单,实现需求可行性分析与确认,并确认项目等级。
确认项目规划:通过项目需求等级的确认,匹配确信相应的项目资源和项目过程。
客户反馈管理:收集前期客户送样反馈与产品量产生客户反馈信息,确认产品改善方案。
质量管理
产品标准管理:建立产品或标准数据库,可快速引用标准数据使用。
检验标准管理:建立企业标准数据库,实验产品检验标准的数据引用,生成产品可检验标准。
FMEA管理:实行FMEA,可在产品设计或生产工艺真正实现之前发现弱点,可在原形样机阶段或在大批量 生产之前确定产品缺陷。
质量问题追踪:建立企业质量管理闭环,实现!
工艺管理
规范工艺文件:工艺模块可大幅提高工艺人员效率、准确性以及缩短产品工艺设 计周期,同时也间接缩短了产品交货周期。
.工艺编辑智能化:大大减少录入工作量,并且可以事先定义好各工序的常用术语,需要时只需选择术语稍作修改即可
工艺与配方关联:通过工艺与配方材料关联数据建立 , 杜绝了因人员流动造成的技术文件流失,为企业积累下宝贵的可重复利用的技术。
变更管理
变更分析:通过多系统集成全面分析变更材料影响范围与库存影响。
变更执行:制造结构化变更数据,实现变更过程系统化,结构化。
变更集成:通过PLM的变更执行规划,把变更数据传递给ERP和MES系统。
变更追溯:实验所在产品版本变更数据可全面追溯性,并形成变更版本数据对比分析。

客户故事

想试试?现在就申请演示

食品行业有行业需求的挑战和机遇。
所以我们创造独特的解决方案,
适合你的行业,帮助你充分提供企业的利润与安全性
改变你的企业。

致电 4006-185-708